gène de fusion FOXO1/PAX3

Libellé préféré : gène de fusion FOXO1/PAX3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (2 ; 13) (q35 ; q14) qui fusionne intron 1 du gène FOXO1 avec l'intron 7 du gène PAX3. Ce réarrangement est associé à un rhabdomyosarcome alvéolaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène de fusion FOXO1-PAX3; gène de fusion FOXO1 / PAX3; FKHR-PAX3; FKHR / PAX3;

Détails

Identifiant d'origine

C99716;

CUI UMLS

C1847791;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FOXO1 [Concept NCIt]
- gène PAX3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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