gène de fusion TFE3/ASPSCR1

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (X ; 17) (p11.2 ; q25) ou der (X) t (X ; 17) (p11 ; q25) qui fusionne entre les gènes 2 et 3 du gène TFE jusqu'à la moitié du gène ASPSCR1. Cette fusion est associée à la fois un sarcome alvéolaire des parties molles et un carcinome rénal primitif.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion TFE3 / ASPSCR1; Gène de fusion TFE3-ASPSCR1;

Détails

Identifiant d'origine

C99685;

CUI UMLS

C1853489;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ASPSCR1 [Concept NCIt]
- gène TFE3 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- translocation (X;17)(p11.2;q25) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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