gène de fusion MLL/SH3GL1

Libellé préféré : gène de fusion MLL/SH3GL1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 19) (q23 ; p13) qui fusionne l'exon 6 du gène MLL à la plupart du gène SH3GL1. Ce réarrangement peut être associé à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion MLL / EEN; Gène de fusion MLL / SH3GL1; Gène de fusion EEN / MLL; Gène de fusion MLL-EEN; Gène de fusion MLL-SH3GL1;

Détails

Identifiant d'origine

C99505;

CUI UMLS

C1866327;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène SH3GL1 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion MLL/SH3GL1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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