gène de fusion MLL/ARHGAP26

Libellé préféré : gène de fusion MLL/ARHGAP26;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (5 ; 11) (q31 ; q23) qui fusionne la moitié 5 'du gène MLL au gène intron 12 de l'ARHGAP26. Ce réarrangement est associé à une leucémie myélomonocytaire juvénile.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion GRAF / MLL; Gène de fusion MLL / ARHGAP26; Gène de fusion ARHGAP26 / MLL; Gène de fusion MLL-ARHGAP26; Gène de fusion MLL-GRAF; Gène de fusion MLL / GRAF;

PubMed : 10908648;

Détails

Identifiant d'origine

C99337;

CUI UMLS

C1854355;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ARHGAP26 [Concept NCIt]
- gène MLL [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion MLL/ARHGAP26 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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