gène de fusion MLL/SEPT5

Libellé préféré : gène de fusion MLL/SEPT5;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 22) (q23 ; q11.2) qui fusionne l'exon 7 du gène de la MLL à l'exon 3 du gène SEPT5. Ce réarrangement est associé à la leucémie aiguë myéloïde liée au traitement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion MLL / hCDCRel; Gène de fusion MLL-hCDCRel; genre de fusion MLL-SEPT5; genre de fusion MLL / SEPT5; Gène de fusion MLL / NET TL1; Gène de fusion SEPT5 / MLL; Gène de fusion MLL-éo TL1; Gène de fusion de la protéine de contrôle du récepteur TL1;

Détails

Identifiant d'origine

C99333;

CUI UMLS

C1864496;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène SEPT5 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion MLL/SEPT5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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