gène de fusion MLL/GPHN

Libellé préféré : gène de fusion MLL/GPHN;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 14) (q23 ; q24) qui fusionne l'exon 8 du gène de la MLL à la moitié 3 'du gène GPHN. Ce réarrangement est associé à une leucémie aiguë indifférenciée liée au traitement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion MLL-GPH; Gène de fusion MLL / GPHN; Gène de fusion MLL / GPH; Gène de fusion MLL-GPHN;

Détails

Identifiant d'origine

C99331;

CUI UMLS

C1834584;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène GPHN [Concept NCIt]
- gène MLL [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion MLL/GPHN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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