gène de fusion RUNX1/MECOM

Libellé préféré : gène de fusion RUNX1/MECOM;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion (environ 5,9 kb) résultant d'une translocation chromosomique t (3 ; 21) (q26 ; q22) qui fusionne les cinq premiers exons du gène RUNX1 vers la plupart du gène MECOM. Ce réarrangement est associé à une leucémie myéloïde aiguë, une leucémie myéloïde chronique et un syndrome myélodysplasique.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion AML1-MDS1-EVI1; Gène de fusion AML-EAP; genre de fusion RUNX1-MECOM; genre de fusion AML1 / MDS1; Gène de fusion EAM; Gène de fusion MDS1 / AML1; genre de fusion AML1 / MDS1 / EVI1; Gène de fusion AML / EAP; genre de fusion AML / MDS1 / EVI1; genre de fusion AML1-EVI-1; Gène de fusion RUNX1 / MECOM;

Numéro GenBank : S69002;

Détails

Identifiant d'origine

C99295;

CUI UMLS

C1838720;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène MECOM [Concept NCIt]
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (3;21)(q26;q22) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion RUNX1/MECOM [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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