translocation (3;21)(q26;q22)

Libellé préféré : translocation (3;21)(q26;q22);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q26) du chromosome 3 et du bras long (q22) du chromosome 21. Elle est associée à des fusions RUNX1 / MECOM, une leucémie myéloïde chronique en crise blastique (BC-CML), le syndrome myélodysplasique (MDS) et la leucémie myéloïde aiguë (LAM).;

Traductions automatiques par l'ANS : t (3 ; 21) (q26 ; q22); t (3 ; 21) (q26.2 ; q22);

Détails

Identifiant d'origine

C36606;

CUI UMLS

C1515763;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion RUNX1/MECOM [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 21 [Concept NCIt]
- chromosome 3 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MECOM [Concept NCIt]
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion RUNX1/MECOM [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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