Schizencéphalie

Libellé préféré : Schizencéphalie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie rare du développement caractérisée par la présence de clés dans les hémisphères cérébraux. L'anomalie peut toucher un ou les deux hémisphères cérébraux. Les signes et symptômes incluent des retards de développement, un retard mental, une paralysie, la présence d'une petite tête et des convulsions.;

Details

Identifiant d'origine

C99056;

CUI UMLS

C0266484;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Schizencephalie [Terme Préféré MedDRA]
- Schizencéphalie [Phénotype OMIM]
- Schizencéphalie [Maladie ORDO]
- Schizencéphalie [Terme HPO]
- Schizencéphalie [Signe HRDO]
- Schizencéphalie [MeSH Concept]
- Schizencéphalie [Descripteur MeSH]
- Schizencéphalie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- kystes cérébraux congénitaux [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- kystes cérébraux congénitaux [Sous Catégorie CIM-10]
- porencéphalie congénitale [Concept SNOMED CT]
- schizencéphalie [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Schizencephalie [Terme Préféré MedDRA]
- Schizencéphalie [Phénotype OMIM]
- Schizencéphalie [MeSH Concept]
- Schizencéphalie [Descripteur MeSH]
- Schizencéphalie [Terme HPO]
- Schizencéphalie [Maladie ORDO]
- Schizencéphalie [Signe HRDO]
- Schizencéphalie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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