déficit en prékallicréine

Libellé préféré : déficit en prékallicréine;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble caractérisé par un déficit congénital ou acquis en prékallicréine. Ce déficit n'est habituellement pas associé à un saignement. Le déficit congénital est très rare. Une déficience acquise peut survenir au cours d'une coagulation intravasculaire diffuse, d'infections et de drépanocytose.;

Détails

Identifiant d'origine

C99022;

CUI UMLS

C0272339;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carence en prékallicréine [MeSH Concept]
- Carence en prékallicréine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit congénital en prékallicréine [Phénotype OMIM]
- carence en prékallicréine [Concept SNOMED CT]
- carence en prékallicréine [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carence en prékallicréine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Carence en prékallicréine [MeSH Concept]
- Déficit congénital en prékallicréine [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en prékallicréine [Maladie ORDO]
- carence en prékallicréine [Notion SNOMED]
- carence en prékallicréine [Concept SNOMED CT]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène KLKB1 [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients