déficit en kininogène de haut poids moléculaire

Libellé préféré : déficit en kininogène de haut poids moléculaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome héréditaire est caractérisé par une thromboplastine partielle prolongée et l'absence de diathèse hémorragique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit en kininogène à haut poids moléculaire;

Détails

Identifiant d'origine

C98946;

CUI UMLS

C0272340;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire [Phénotype OMIM]
- carence en kininogène de poids moléculaire élevé [Notion SNOMED]
- carence en kininogène de poids moléculaire élevé [Concept SNOMED CT]
- carence en kininogène de poids moléculaire élevé [Terme HPO]
- déficit en facteur Flaujeac [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en facteur Flaujeac [MeSH Concept]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire [Maladie ORDO]
- carence en kininogène de poids moléculaire élevé [Notion SNOMED]
- carence en kininogène de poids moléculaire élevé [Concept SNOMED CT]
- carence en kininogène de poids moléculaire élevé [Terme HPO]
- déficit en facteur Flaujeac [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en facteur Flaujeac [MeSH Concept]
- déficit en kininogène [Terme HPO]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KNG1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients