déficit héréditaire en facteur VII

Libellé préféré : déficit héréditaire en facteur VII;

Synonyme CISMeF : déficit constitutionnel en facteur VII;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Coagulopathie héréditaire autosomique récessive rare caractérisée par un déficit en facteur VII entraînant des saignements.;

Détails

Identifiant d'origine

C98939;

CUI UMLS

C0272320;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- carence héréditaire en facteur VII [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Facteur VII, déficit (en) [Contre-indication TUV]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- carence héréditaire en facteur vii [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur vii [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène F7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients