embryopathie au méthotrexate

Libellé préféré : embryopathie au méthotrexate;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble tératogène observé chez un nouveau-né ou un enfant de mère exposée au méthotrexate pendant la grossesse. Les manifestations du syndrome incluent des malformations crâniofaciales, digitales et squelettiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome foetal du méthotrexate;

CUI Metathesaurus NCI : CL428818;

Details

Identifiant d'origine

C98928;

CUI UMLS

C0432367;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome foetal dû au méthotrexate [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome foetal dû au méthotrexate [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome d'intoxication foetale à l'aminoptérine [Notion SNOMED]
- syndrome d'intoxication foetale à l'aminoptérine [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
- terminologie périnatale [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate [Maladie ORDO]
- Syndrome foetal dû au méthotrexate [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome foetal dû au méthotrexate [Terme Préféré MedDRA]
- embryofoetopathie à l'aminoptérine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'intoxication foetale à l'aminoptérine [Notion SNOMED]
- syndrome d'intoxication foetale à l'aminoptérine [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- embryofoetopathie à l'aminoptérine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

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