embryofoetopathie à l'aminoptérine

Libellé préféré : embryofoetopathie à l'aminoptérine;

Définition CIM-11 : L'embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate (EAM) est un syndrome d'anomalies du développement caractérisé par un retard de croissance, une dysmorphie faciale et crânienne, des malformations des membres et neurologiques causés par l'exposition de la mère à l'aminoptérine ou au méthotrexate pendant la grossesse.;

Détails

Identifiant d'origine

492190859;

CUI UMLS

C0432367;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome d'intoxication foetale à l'aminoptérine [Notion SNOMED]
- syndrome d'intoxication foetale à l'aminoptérine [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate [Maladie ORDO]
- Syndrome foetal dû au méthotrexate [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome foetal dû au méthotrexate [Terme Préféré MedDRA]
- embryopathie au méthotrexate [Concept NCIt]
- syndrome d'intoxication foetale à l'aminoptérine [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'intoxication foetale à l'aminoptérine [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- embryopathie au méthotrexate [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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