embryofoetopathie à la phénylhydantoïne

Libellé préféré : embryofoetopathie à la phénylhydantoïne;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble tératogène observé chez un nouveau-né ou un enfant de mère exposée à la phénytoïne pendant la grossesse. Les manifestations incluent une dysmorphie craniofaciale, une hypoplasie des phalanges et des ongles distaux, un retard de croissance et un retard du développement psychomoteur.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome d'hydantoïne foetale; Embryopathie due à la phénytoïne; Embryopathie de Dilantin;

Détails

Identifiant d'origine

C98927;

CUI UMLS

C0265372;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne [Maladie ORDO]
- Embryofoetopathie à la phénytoïne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome fœtal dû à l'hydantoïne [Sous-sous catégorie CIM-11]
- embryofoetopathie à la phénylhydantoïne [MeSH Concept]
- embryofoetopathie à la phénylhydantoïne [MeSH Concept Supplémentaire]
- embryofoetopathie à la phénylhydantoïne (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de meadow [Notion SNOMED]
- syndrome foetal dû à l'hydantoïne [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome foetal dû à l'hydantoïne [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome foetal dû à l'hydantoïne [Terme de bas niveau MedDRA]
- toxicité de la phénytoïne [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
- terminologie périnatale [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne [Maladie ORDO]
- Embryofoetopathie à la phénytoïne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome foetal dû à l'hydantoïne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome foetal dû à la phénytoïne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome foetal dû à la phénytoïne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome fœtal dû à l'hydantoïne [Sous-sous catégorie CIM-11]
- embryofoetopathie à la phénylhydantoïne [MeSH Concept]
- embryofoetopathie à la phénylhydantoïne [MeSH Concept Supplémentaire]
- embryofoetopathie à la phénylhydantoïne (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de meadow [Notion SNOMED]
- syndrome foetal dû à l'hydantoïne [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome foetal dû à l'hydantoïne [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients