EGFR NM_005228.3:c.2322delGinsCCACGTG

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2322delGinsCCACGTG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : substitution de nucléotides complexes dans lesquels la délétion de la guanine en position 2322 est suivie de l'insertion de sept nucléotides, la cytosine-cytosine-adénine-cytosine-guanine-thymine-guanine, dans la séquence codante du gène EGFR.;

Traductions automatiques par l'ANS : ERBB1 c.2322 _ 2322G CCACGTG; NM _ 005228.3 : c.delGinsCCACGTG; HER1 c.2322 _ 2322G CCACGTG; EGFR c.2322-2322G CCACGTG; EGFR NM _ 005228.3 : c.2322delGinsCCACGTG; ERBB c.2322 _ 2322G CCACGTG; Récepteur du facteur croissance épidermique c.2322 _ 2322G CCACGTG; EGFR c.delGinsCCACGTG; NM _ 005228.3 : c.2322 _ 2322G CCACGTG;

Détails

Identifiant d'origine

C98698;

CUI UMLS

C3274369;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.V774_C775insHV [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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