EGFR NP_005219.2:p.V774_C775insHV

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.V774_C775insHV;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de la séquence des acides aminés histidine-valine entre la valine en position 774 et la cystéine en position 775 de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR NP _ 005219.2 : p.Val774 _ Cys775insHisVal; NP _ 005219.2 : p.V774 _ C775insHV; EGFR V774 _ C775insHV; Récepteur du facteur croissance épidermique V774 _ C775insHV; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 V774 _ C775insHV; EGFR p.V774 _ C775insHV; EGFR NP _ 005219.2 : p.V774 _ C775insHV; NP _ 005219.2 : p.Val774 _ Cys775insHisVal; Proto-oncogène c-ErbB-1 V774 _ C775insHV;

Détails

Identifiant d'origine

C98695;

CUI UMLS

C3274366;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2321_2322insCCACGT [Concept NCIt]
- EGFR NM_005228.3:c.2322_2323insCACGTG [Concept NCIt]
- EGFR NM_005228.3:c.2322delGinsCCACGTG [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

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Vous pouvez consulter :

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