EGFR NM_005228.3:c.2307_2308ins15

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2307_2308ins15;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de 15 nucléotides, ATGGCCAGCGTGAC, entre la position 2307 et 2308 de la séquence codante du gène EGFR.;

Traductions automatiques par l'ANS : HER1 c.2307 _ 2308ins15; ERBB1 c.2307 _ 2308ins15; NM _ 005228.3 : c.2307 _ 2308ins15; NM _ 005228.3 : c.2307 _ 2308insATGGCCAGTGGAC; EGFR c.2307 _ 2308insATGGCCAGCGTGAC; EGFR NM _ 005228.3 : c.2307 _ 2308ins15; EGFR NM _ 005228.3 : c.2307 _ 2308insATGGCCAGCGTGAC; EGFR c.2307 _ 2308ins15; Récepteur du facteur croissance épidermique c.2307 _ 2308ins15; ERBB c.2307 _ 2308ins15;

Détails

Identifiant d'origine

C98633;

CUI UMLS

C3274314;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.V769_D770insMASVD [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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