EGFR NP_005219.2:p.V769_D770insMASVD

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.V769_D770insMASVD;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion d'une séquence d'acides aminés, la méthionine-alanine-sérine-valine-aspartique entre la valine en position 769 et l'acide aspartique en position 770 de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR p.V769 _ D770insMASVD; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 V769 _ D770insMASVD; Proto-oncogène c-ErbB-1 V769 _ D770insMASVD; Récepteur du facteur croissance épidermique V769-D770insMASVD; EGFR NP _ 005219.2 : p.Val769 _ Asp770insMetAlaSerValasp; NP _ 005219.2 : p.V769 _ D770insMASVD; NP _ 005219.2 : p.Val769 _ Asp770insMetAlaSerValasp; EGFR NP _ 005219.2 : p.V769 _ D770insMASVD; EGFR V769-D770insMASVD;

Détails

Identifiant d'origine

C98632;

CUI UMLS

C3274313;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2307_2308ins15 [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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