EGFR NM_005228.3:c.2254_2277del24

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2254_2277del24;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Délétion de 24 nucléotides de la séquence codante du gène EGFR des positions 2254 à 2277.;

Traductions automatiques par l'ANS : NM _ 005228.3 : c.2254 _ 2277del24; Récepteur du facteur croissance épidermique gène c.2254 _ 2277del24; ERBB1 c.2254 _ 2277del24; HER1 c.2254 _ 2277del24; NM _ 005228.3 : c.2254 _ 2277delTCTCCGAAAGAACAAGGAAATC; ERBB c.2254 _ 2277del24; EGFR NM _ 005228.3 : c.2254 _ 2277del24; Récepteur du facteur de croissance épidermique genre c.2254 _ 2277del24 EGFR c.2254 _ 2277del24; EGFR NM _ 005228.3 : c.2254 _ 2277delTCTCCGAAAGAACAAGGAAATC;

Code SNP : rs121913463;

Détails

Identifiant d'origine

C98578;

CUI UMLS

C3274264;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.S752_I759del [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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