EGFR NP_005219.2:p.S752_I759del

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.S752_I759del;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Délétion de huit acides aminés de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique de la sérine en position 752 par l'isoleucine en position 759.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR p.S752 _ I759del; EGFR NP _ 005219.2 : p.Ser752 _ Ile759delSerProLysAlaasnLysGluIle; EGFR NP _ 005219.2 : p.S752 _ I759del; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 S752 _ I759del; Récepteur du facteur croissance épidermique S752 _ I759del; NP _ 005219.2 : p.S752 _ I759del; NP _ 005219.2 : p.Ser752 _ Ile759delSerProLysAlaasnLysGluIle; EGFR S752 _ I759del; Proto-oncogène c-ErbB-1 S752 _ I759del;

Détails

Identifiant d'origine

C98577;

CUI UMLS

C3274263;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2253_2276del24 [Concept NCIt]
- EGFR NM_005228.3:c.2254_2277del24 [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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