mutation du facteur V de Leiden

Libellé préféré : mutation du facteur V de Leiden;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie qui se rapporte à la mutation du facteur V Leiden, qui est une variante du facteur V humain, résulte en une thrombophilie, une thrombose veineuse profonde et un risque légèrement accru de fausse couche.;

Traductions automatiques par l'ANS : Facteur V Leiden;

Détails

Identifiant d'origine

C98573;

CUI UMLS

C0584960;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mutation du facteur V de Leiden [Terme Préféré MedDRA]
- Résistance à la protéine C activée (mutation du facteur V Leiden) [Terme DicoCLM]
- mutation du facteur V Leiden [Notion SNOMED]
- mutation du facteur V de Leiden (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MUTATION LEIDEN DU FACTEUR V (V Leiden) [Code Analyse Biologique Prestation Rouen]
- Mutation Leiden du facteur V [Code Biologie de Demande]
- Mutation Leiden du facteur V [Code Prescription Biologie Rouen]
- Mutation Leiden du facteur V [Code Biologie HEO]
- facteur V de Leiden [MeSH Concept Supplémentaire]
- facteur V de Leiden [MeSH Concept]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du facteur V de Leiden [Terme Préféré MedDRA]
- Résistance à la protéine C activée (mutation du facteur V Leiden) [Terme DicoCLM]
- mutation du facteur V de Leiden (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- Allèle F5 [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène F5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients