EGFR NP_005219.2:p.G719D

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.G719D;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés à la position 719 dans la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique, où la glycine a été remplacée par l'acide aspartique.;

Traductions automatiques par l'ANS : NP _ 005219.2 : p.Gly719Asp; Proto-oncogène c-ErbB-1 G719D; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 G719D; EGFR p.G719D; EGFR G719D.; EGFR p.Gly719Asp; EGFR NP _ 005219.2 : p.G719D; Récepteur G719D du facteur croissance épidermique; EGFR Gly719Asp; EGFR NP _ 005219.2 : p.Gly719Asp;

Détails

Identifiant d'origine

C98525;

CUI UMLS

C3274214;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- EGFR NM_005228.3:c.2156G>A [Concept NCIt]
- mutation de l'exon 18 de l'EGFR [Concept NCIt]
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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