mutation de l'exon 18 de l'EGFR

Libellé préféré : mutation de l'exon 18 de l'EGFR;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation dans l'exon 18 du gène EGFR.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation de l'exon 18 de ERBB1; Mutation de l'exon 18 de ERBB; Mutation du récepteur du facteur croissance épidermique genre Exon 18; Mutation EGFR Exon 18; Mutation HER1 Exon 18;

CUI Metathesaurus NCI : CL508677;

Détails

Identifiant d'origine

C128661;

CUI UMLS

C4289658;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.G719A [Concept NCIt]
- EGFR NP_005219.2:p.G719C [Concept NCIt]
- EGFR NP_005219.2:p.G719D [Concept NCIt]
- EGFR NP_005219.2:p.G719S [Concept NCIt]
- EGFR NP_005219.2:p.G719V [Concept NCIt]
- EGFR NP_005219.2:p.G719X [Concept NCIt]
- EGFR NP_005219.2:p.L718Q [Concept NCIt]
- EGFR NP_005219.2:p.L718V [Concept NCIt]
- EGFR NP_005219.2:p.L718X [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients