PIK3CA NP_006209.2:p.H1047Y

Libellé préféré : PIK3CA NP_006209.2:p.H1047Y;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 1047 dans la sous-unité alpha isoforme de la sous-unité alpha du phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, où l'histidine a été remplacée par la tyrosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : PIK3CA His1047Tyr; Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa, sous-unité alpha H1047Y; PIK3CA p.H1047Y; PIK3CA p.His1047Tyr; PIK3CA NP _ 006209.2 : p.His1047Tyr; p110alpha H1047Y; Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase sous-unité catalytique alpha isoforme H1047Y; PIK3CA NP _ 006209.2 : p.H1047Y; NP _ 006209.2 : p.His1047Tyr; Phosphoinositide-3-kinase alpha polypeptide h1047Y; PIK3CA H1047Y.; PI3Kalpha H1047Y;

Détails

Identifiant d'origine

C98487;

CUI UMLS

C3274135;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PIK3CA [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- PIK3CA NM_006218.1:c.3139C>T [Concept NCIt]
- mutation de l'exon 20 du PIK3CA [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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