allèle sauvage GRIN2A

Libellé préféré : allèle sauvage GRIN2A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage GRIN2A est situé aux environs de 16p13.2 et mesure une longueur d'environ 429 kb. Cet allèle, qui code le récepteur du glutamate ionotrope, la protéine NMDA 2A, joue un rôle dans la fixation de NMDA et le transport ionique. Les mutations du gène sont associées à une épilepsie, un cancer de l'ovaire et un mélanome.;

Traductions automatiques par l'ANS : NR2A; EPND; GRIN2A wt Allele; NMDAR2A; RONDELLES; Récepteur ionotrope du glutamate, N-méthyl D-aspartate 2A wt Allele; Glutamate récepteur ionotrope de la sous-unité 2A du N-méthyl-D-aspartate; FESD; GluN2A;

Numéro GenBank : NM_000833;

Détails

Identifiant d'origine

C98147;

CUI UMLS

C3273845;

Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la maladie d'Alzheimer KEGG [Concept NCIt]
- voie de la potentialisation de long terme [Concept NCIt]
- voie de la sclérose latérale amytrophique [Concept NCIt]
- voie de signalisation de reeline PID [Concept NCIt]
- voie de signalisation du monoxyde d'azote [Concept NCIt]
- voie de signalisation médiée par la calcium [Concept NCIt]
- voie de signalisation récepteur-ligand neuroactif [Concept NCIt]
- voie du lupus érythémateux systémique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- épilepsie avec déficits du neurodéveloppement [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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