épilepsie avec déficits du neurodéveloppement

Libellé préféré : épilepsie avec déficits du neurodéveloppement;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 245570;

ID préfixé : 613971;

Détails

Identifiant d'origine

613971;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Encéphalopathie épileptique précoce et déficience intellectuelle dues à une mutation du gène GRIN2A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A [Maladie ORDO]
- encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de sousunité 2A du récepteur du glutamate ionotropique N-méthyl-D-aspartate [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- allèle sauvage GRIN2A [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients