allèle sauvage ZMYM2

Libellé préféré : allèle sauvage ZMYM2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage ZMYM2 est localisé dans la région 13q11-q12 et a une longueur d'environ 133 kb. Cet allèle, qui code la protéine 2 de type MYM du doigt de zinc, est impliqué dans la régulation de la transcription. Une translocation chromosomique t (8 ; 13) (p11 ; q12) du gène et le gène FGFR1 est associé à un syndrome de leucémie-lymphome à cellules souches.;

Traductions automatiques par l'ANS : ZMYM2 wt Allele; Doigt de zinc de type MYM-2 wt Allele; ZNF198.; RP11-264J4.7; FIM; Protéine à doigts de zinc 198; SCLL; RAMPE; MYM;

Numéro GenBank : AF012126;

Détails

Identifiant d'origine

C97874;

CUI UMLS

C3273671;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- accessibilité architecturale [Descripteur MeSH]
- en pente [Concept SNOMED CT]
- rampes [MeSH Concept]
- rampes de robinets [Type EMDN]
- syndrome myasthénique congénital, type 6 [Phénotype OMIM]
- syndrome myéloprolifératif et chromosome 8p11 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 13q11-q12 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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