allèle sauvage XPC

Libellé préféré : allèle sauvage XPC;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain XPC de type sauvage est situé à proximité de 3p25 et mesure environ 34 kb. Cet allèle, qui code une protéine de réparation de l'ADN complétant la protéine des cellules C-XP, joue un rôle dans la régulation de la réparation de l'excision des nucléotides. La mutation du gène est associée au groupe de complémentation du xeroderma pigmentosum.;

Traductions automatiques par l'ANS : Xeroderma pigmentosum, gène du groupe de complémentation C; XP3; RAD4; Sous-unité du complexe XPC, facteur de reconnaissance et de réparation des lésions de l'ADN wt Allele; RAD4-homolog de gène de levure; XPC wt Allele; XPCC;

Numéro GenBank : NM_001145769;

Détails

Identifiant d'origine

C97871;

CUI UMLS

C3273669;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- XPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor [Gène ORDO]
- Xerodermie pigmentaire groupe complémentaire C [MeSH Concept Supplémentaire]
- groupe de complémentation C de Xeroderma pigmentosum [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 3p25 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Réparation par excision de nucléotides [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la réparation de l'excision nucléotidique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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