allèle wt du gène MN1

Libellé préféré : allèle wt du gène MN1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MN1 est situé dans le voisinage du 22q12.1 et mesure une longueur d'environ 53 kb. Cet allèle, qui code la protéine MN1 de l'activateur transcriptionnel, joue un rôle dans la suppression tumorale. La mutation du gène est associée à un méningiome et à une translocation chromosomique t (12 ; 22) (p13 ; q11) de ce gène, et le gène ETV6 est associé à une leucémie aiguë myéloïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de région chromosomique du méningiome; MGCR1; MGCR; MN1 wt Allele; Méningiome (translocation balancée); Méningiome (rompu dans une translocation balancée) 1; dJ353E16.2; Chromosome région 1 du méningiome; CTA-437G10-B.1; MN1 proto-oncogène régulateur transcriptionnel wt Allele; STYLO MGCR1;

Numéro GenBank : X82209;

Détails

Identifiant d'origine

C97619;

CUI UMLS

C3273523;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- astroblastome [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- activation de la transcription [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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