astroblastome - CISMeF

Libellé préféré : astroblastome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur gliale rare de l'adulte jeune est caractérisée par des cellules tumorales d'origine astrocytaire (positives à la GFAP), arrangées au niveau périvasculaire. Les cellules ont de larges processus non tapissants s'étendant vers un vaisseau sanguin central. Le comportement biologique des astroblastomes est variable, de sorte qu'aucun grade de l'OMS n'a été établi à ce jour. (Adapté de l'OMS).;

Code ICD-O : 9430/3;

Détails

Identifiant d'origine

C4324;

CUI UMLS

C0334587;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ASTROBLASTOME [Code pathologie ADICAP]
- Astroblastome [MeSH Concept]
- Astroblastome [Concept Radlex]
- Astroblastome [Maladie ORDO]
- Astroblastome (C71.-) [Code CIM-O]
- astroblastome [Code CIM-9]
- astroblastome [Concept SNOMED CT]
- astroblastome [Notion SNOMED]
- tumeurs neuroépitheliales [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Astroblastome [Terme Préféré MedDRA]
- astroblastome [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- ASTROBLASTOME [Code pathologie ADICAP]
- Astroblastome [Maladie ORDO]
- Astroblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Astroblastome [MeSH Concept]
- Astroblastome (C71.-) [Code CIM-O]
- astroblastome [Code CIM-9]
- astroblastome [Concept SNOMED CT]
- astroblastome [Notion SNOMED]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- allèle wt du gène MN1 [Concept NCIt]
- gène MN1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement du gène MN1 [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- formation de pseudorosette périvasculaire [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Monosomie 21 [Concept NCIt]
- Monosomie 22 [Concept NCIt]
- monosomie 10 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MN1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients