adénocarcinome hépatoïde de la vésicule biliaire

Libellé préféré : adénocarcinome hépatoïde de la vésicule biliaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant rare d'adénocarcinome de la vésicule biliaire, il se caractérise par la présence d'un infiltrat épithélial glandulaire malin ressemblant à un carcinome hépatocellulaire.;

Détails

Identifiant d'origine

C96890;

CUI UMLS

C2030691;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
- voies biliaires [Concept NCIt]
- vésicule biliaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- voies biliaires [Concept NCIt]
- vésicule biliaire [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- foie [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateurse poygonale avec cytoplasme éosinophilique [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium de la vésicule biliaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur abdominale [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène KRAS [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients