allèle sauvage KDM6A

Libellé préféré : allèle sauvage KDM6A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage KDM6A est situé à proximité de Xp11.2 et mesure une longueur d'environ 238 kb. Cet allèle, qui code la protéine déméthylase 6A spécifique de la lysine, joue un rôle dans la régulation de la méthylation des histones. La perte de mutations fonctionnelles survient dans de multiples types de tumeurs.;

Traductions automatiques par l'ANS : UTX; Lysine demethylase 6A wt Allele; bA386N14.2; MGC141941; RP13-886N14.3; Lysine (K) -specific demethylase 6A Gene; Répétition tétratricopeptide ubiquitaire, gène du chromosome X; KDM6A wt Allele; DKFZp686A03225; KABUK2.;

Numéro GenBank : AF000992;

Détails

Identifiant d'origine

C96335;

CUI UMLS

C3272718;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- Xp11.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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