Glucagonome - CISMeF

Libellé préféré : Glucagonome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il peut être associé à un érythème nécrolytique, une diarrhée, un diabète, une glossite, une perte de poids, une malabsorption et une anémie. Près de 25 % des patients présentent des complications thromboemboliques, et 50 % des métastases hépatiques au moment du diagnostic.;

Traductions automatiques par l'ANS : Glucagonome pancréatique;

CUI Metathesaurus NCI : CL428078;

Codes issus des synonymes : CDR0000044280;

Détails

Identifiant d'origine

C95597;

CUI UMLS

C0017689;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- GLUCAGONOME [Code pathologie ADICAP]
- Glucagonome [Descripteur PASCAL]
- Glucagonome [Terme TUV]
- Glucagonome [Concept Radlex]
- Glucagonome [Contre-indication TUV]
- Glucagonome [Thème RAMEAU]
- Glucagonome [Code d'extension CIM-11]
- Glucagonome [Terme DicoCLM]
- Glucagonome [Terme Préféré MedDRA]
- Glucagonome [MeSH Concept]
- Glucagonome [Concept SNOMED CT]
- Glucagonome [Maladie ORDO]
- glucagonome [Concept TUV]
- glucagonome [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- glucagonome [Terme HPO]
- glucagonome [Descripteur MeSH]
- glucagonome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- glucagonome sai [Code CIM-9]
- glucagonome, SAI [Code CIM-O]
- glucagonome, sai [Notion SNOMED]
- syndrome du glucagonome [Notion SNOMED]
- syndrome du glucagonome [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Glucagonome [Maladie ORDO]
- Glucagonome [Terme TUV]
- Glucagonome [Concept Radlex]
- Glucagonome [Descripteur PASCAL]
- Glucagonome [Terme DicoCLM]
- Glucagonome [Terme Préféré MedDRA]
- Glucagonome [Concept SNOMED CT]
- Glucagonome [MeSH Concept]
- glucagonome [Concept TUV]
- glucagonome [Terme HPO]
- glucagonome [Descripteur MeSH]
- glucagonome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- glucagonome, SAI [Code CIM-O]
- glucagonome, sai [Notion SNOMED]
- syndrome du glucagonome [Concept SNOMED CT]
- syndrome du glucagonome [Notion SNOMED]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- hyperplasie des cellules du glucagon et néoplasie [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule endocrine du système gastrointestinal [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellules à glucagon [Concept NCIt]
- Îlots de Langerhans [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- faible activité mitotique [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- présence de syndrome hormonal [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule endothétliale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- absence de syndrome hormonal [Concept NCIt]
- atypie cellulaire sévère [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine pauvrement différenciée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
- syndrome de malabsorption [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- diabète [Concept NCIt]
- diarrhée [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MEN1 [Concept NCIt]
- gène VHL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients