Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage KLKB1 est situé dans le voisinage du 4q35 et a une
longueur d'environ 49 kb. Cet allèle, qui code la protéine de kallicréine plasmatique,
est impliqué dans la régulation de la protéolyse, de la coagulation sanguine, de la
fibrinolyse et de l'inflammation. La mutation du gène est associée à un trouble de
la coagulation sanguine due à un déficit en prékallicréine.;
Traductions automatiques par l'ANS : KLK3; Kallicréine B-Plasma (facteur de Fletcher) 1 wt Allele; PPK; KLKB1 wt Allele;