néoplasme intracanalaire mucineux et papillaire du pancréas, type pancréatobiliaire

Libellé préféré : néoplasme intracanalaire mucineux et papillaire du pancréas, type pancréatobiliaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur intracanalaire papillaire et mucineuse pancréatique caractérisée par la présence de cellules épithéliales néoplasiques formant des papilles ramifiées et présentant une dysplasie de haut grade.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur intracanalaire papillaire mucineuse pancréatique, type pancréatobiliaire;

Détails

Identifiant d'origine

C95512;

CUI UMLS

C2987195;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- pancréas exocrine [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- TIPMP (ectasie canalaire) [Terme DicoCLM]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect tubulaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Pancréatite [Concept NCIt]
- diabète [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changements kystiques [Concept NCIt]
- diabète [Concept NCIt]
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- ictère [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KRAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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