Allèle sauvage RAD21

Libellé préféré : Allèle sauvage RAD21;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage RAD21 est situé aux environs de 8q24 et mesure environ 29 kb. Cet allèle, qui code une protéine de réparation de double brin rad21, joue un rôle dans la modulation de la cohésion chromosomique, la médiation de la réparation de l'ADN et la régulation de l'apoptose.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène de l'homolog RAD21 (S. pombe); HR21; gène de l'homologue de RAD21; FLJ40596; RAD21, S. pombe, homolog of gene; gène d'homolog RAD21 (S. pombe); CDLS4; KIAA0078; NXP1; MCD1; HRAD21.; RAD21 wt Allele; SCC1; Protéines impliquées dans le gène de réparation de la brèche à double brin de l'ADN; Complexe RAD21-Cohésine de l'allèle; FLJ25655; hHR21;

Numéro GenBank : BC050381;

Détails

Identifiant d'origine

C93086;

CUI UMLS

C2985427;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 8q24 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- apoptose [Concept NCIt]
- condensation chromosomique [Concept NCIt]
- mitose [Concept NCIt]
- recombinaison méïotique [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation des ruptures de double brin d'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du cycle cellulaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Cornelia de Lange, type 4, avec ou sans déficit de la ligne médiane du cerveau [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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