affection lymphoproliférative

Libellé préféré : affection lymphoproliférative;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les syndromes lymphoprolifératifs peuvent être néoplasiques (clonaux, lymphomes et leucémies) ou réactionnelles (polyclonales comme dans la mononucléose infectieuse).;

Traductions automatiques par l'ANS : Trouble lymphoprolifératif; Syndrome lymphoprolifératif, SAI; Maladie lymphoproliférative SAI; syndrome lymphoprolifératif;

Code ICD-O : 9970/1;

Codes issus des synonymes : CDR0000045767;

Détails

Identifiant d'origine

C9308;

CUI UMLS

C0024314;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Affection lymphoproliférative [Terme Préféré MedDRA]
- Affection lymphoproliférative SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Affection lymphoproliférative SAI (en rémission) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome lymphoprolifératif [Maladie ORDO]
- Syndromes lymphoprolifératifs [MeSH Concept]
- affection lymphoproliférative [Concept SNOMED CT]
- affection lymphoproliférative en rémission [Concept Radlex]
- affection lymphoproliférative en rémission [Terme HPO]
- syndrome lymphoprolifératif, sai [Notion SNOMED]
- syndromes lymphoprolifératifs [Descripteur MeSH]
- tumeur des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à évolution imprévisible ou inconnue, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie lymphoproliférative SAI (D47.9) [Code CIM-O]
- syndrome lymphoprolifératif, SAI [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Affection lymphoproliférative [Terme Préféré MedDRA]
- Affection lymphoproliférative SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Duncan [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome lymphoprolifératif [Maladie ORDO]
- Syndrome lymphoprolifératif [Terme TUV]
- Syndrome lymphoprolifératif [Descripteur PASCAL]
- Syndromes lymphoprolifératifs [MeSH Concept]
- affection lymphoproliférative [Concept SNOMED CT]
- affection lymphoproliférative en rémission [Terme HPO]
- affection lymphoproliférative en rémission [Concept Radlex]
- syndrome lymphoprolifératif [Concept TUV]
- syndrome lymphoprolifératif, sai [Notion SNOMED]
- syndrome lymphoprolifératif, sai [Concept SNOMED CT]
- syndromes lymphoprolifératifs [Descripteur MeSH]
- syndromes lymphoprolifératifs (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- tumeur des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à évolution imprévisible ou inconnue, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage ARAF [Concept NCIt]
- gène ARAF [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndromes lymphoprolifératifs (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients