Allèle sauvage DDB2

Libellé préféré : Allèle sauvage DDB2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle DDB2 humain de type sauvage est situé dans la région 11p12-p11 et est d'une longueur d'environ 24 kb. Cet allèle, qui code la protéine de liaison de l'ADN 2, est impliqué dans la réparation de l'ADN. La mutation du gène est associée au groupe de complémentation E. du xeroderma pigmentosum.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine-2 de liaison aux rayons UV; Sous-unité P48 de la DDF; Protéine-2 de liaison à l'ADN spécifique des lésions, 48kDa wt Allele; DDBB; Protéine du groupe E de Xeroderma pigmentosum; DDB2 wt Allele; UV-DDB2.; XPE; FLJ34321;

Numéro GenBank : NM_000107;

Détails

Identifiant d'origine

C93076;

CUI UMLS

C2985424;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- xeroderma pigmentosum [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11p12-p11 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Réparation par excision de nucléotides [Concept NCIt]
- polyubiquitinylation [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'effecteur du p53 [Concept NCIt]
- voie de la protéolyse médiée par l'ubiquitine [Concept NCIt]
- voie de la réparation de l'excision nucléotidique [Concept NCIt]
- voie de signalisation p53 KEGG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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