Allèle sauvage CYLD

Libellé préféré : Allèle sauvage CYLD;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CYLD humain de type sauvage est situé aux environs de 16q12.1 et est d'une longueur d'environ 60 kr. Cet allèle, codant pour la protéine CYLD de l'ubiquitine carboxyl-hydrolase terminale CYLD, joue un rôle dans la régulation de l'ubiquitination à la fois des protéines et du cycle cellulaire. La mutation du gène est associée à une cylindromatose, un trichoépithéliome multiple familial et un syndrome de Brooke-Spiegler, et peut être associé à de nombreux types de cancer.;

Traductions automatiques par l'ANS : FLJ20180; MFT; genre Cylindromatosis (Turban Tumor Syndrome); CYLD wt Allele; FLJ31664; CYLDI; KIAA0849; USPL2.; FLJ78684; HSPC057; CYLD1.; EAC; CDMT; MFT1; BRSS; TEM; Ubiquitin specific peptidase like 2; SBS; CYLD lysine 63 deubiquitinase wt Allele;

Numéro GenBank : AB020656;

Détails

Identifiant d'origine

C92680;

CUI UMLS

C2985249;

Alignements automatiques faux
- TEM [Code d'extension CIM-11]
- Trichoépithéliome multiple familial [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Cylindrome [Concept NCIt]
- Trichoblastome [Concept NCIt]
- tumeurs en turban [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 16q12.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- déubiquitinylation [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- processus du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- protéolyse [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la signalisation de la famille du récepteur TNF [Concept NCIt]
- voie de signalisation NF-kappaB canonique [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur RIG-I-Like [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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