Allèle sauvage TP63

Libellé préféré : Allèle sauvage TP63;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain TP63 de type sauvage est situé dans le voisinage du 3q28 et est d'une longueur d'environ 266 kb. Cet allèle code la protéine tumorale 63 est impliqué dans la modulation du développement de l'ectoderme apical et de la transcription génique. La mutation du gène est associée à des cancers cervicaux, coliques, de la tête et du cou, du poumon et de l'ovaire, ainsi qu'à de nombreux troubles congénitaux causés par un développement et une différenciation ectodermiques aberrants.;

Traductions automatiques par l'ANS : FUSEAU; p40; AIS; SHFM4; Protéine tumorale p63 wt Allele; p63; p53CP; TP73L; Protéine tumorale p53-protéine composée; NBP; B (p51A); p73L; LMS; TP53CP; EEC3; TP53L; Protéine tumorale de type p73; OFC8; p73H; B (p51B); Allele wt TP63; Protéine tumorale p53-like; RHS; p51;

Numéro GenBank : AB010153;

Détails

Identifiant d'origine

C91792;

CUI UMLS

C2984561;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- RH1 (D) [Composé LOINC]
Alignements automatiques faux
- Malformation lymphatique rare [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rapp-Hodgkin [Maladie ORDO]
- scoliose idiopathique, susceptibilité à, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de méningocèle latéral [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- malformation mains et pieds fendus [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 3q28 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'effecteur du p53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- fente orofaciale, type 8 [Phénotype OMIM]

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Vous pouvez consulter :

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