Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle RUNX2 humain de type sauvage est situé aux environs de 6p21 et mesure une
longueur d'environ 223 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur 2 de transcription,
est impliqué dans la différenciation ostéoblastique, la morphogénèse squelettique
et la différenciation des cellules souches hématopoïétiques. La mutation du gène est
associée à une dysplasie cléidocrânienne.;
Traductions automatiques par l'ANS : AML3; MGC120022.; PEBP2A2; PEBP2aA1; CCD1; PEBP2aA; CCD.; Facteur de transcription-2 wt associé à Runt; PEBP2A1; OSF-2; CBFA1; MGC120023; PEA2aA; RUNX2 wt Allele; OSF2;