cancer du poumon à petites cellules combinées

Libellé préféré : cancer du poumon à petites cellules combinées;

Synonyme CISMeF : cancer du poumon mixte à petites et grandes cellules;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : cancer pulmonaire à petites cellules combinées; cancer pulmonaire mixte à petites et grandes cellules;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant morphologique du carcinome pulmonaire à petites cellules associé à un carcinome non à petites cellules.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome pulmonaire combiné à petites cellules et à grandes cellules; Carcinome pulmonaire à petites cellules de type combiné; Carcinome pulmonaire à petites cellules et à grandes cellules; Cancer du poumon à petites et grandes cellules; Carcinome pulmonaire combiné à petites et grandes cellules; Carcinome pulmonaire combiné à petites cellules; Cancer du poumon à petites cellules; Carcinome pulmonaire à petites cellules combiné; Carcinome pulmonaire à petites cellules et à grandes cellules mixtes;

Code ICD-O : 8045/3;

Détails

Identifiant d'origine

C9137;

CUI UMLS

C1333125;

A pour site(s) associé(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- bronche [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- petite cellule neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine pauvrement différenciée [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- large cellule neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule endothétliale [Concept NCIt]
- cellule gliale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- lésion prémaligne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification des gènes n-myc [Concept NCIt]
- amplification du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- inactivation du gène RB1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PTEN [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- syndrome paranéoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Dyspnée [Concept NCIt]
- aspect trabéculaire [Concept NCIt]
- croissance en plage [Concept NCIt]
- enrouement [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- hémoptysie [Concept NCIt]
- lésion nummulaire [Concept NCIt]
- test des rosettes [Concept NCIt]
- toux [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (13q14) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 10q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 3q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 6p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients