cancer du colon, stade IV

Libellé préféré : cancer du colon, stade IV;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Stade IV comprend : IVA : (Tout T, Tout N, M1a) ; IVB : (Tout T, Tout N, M1b). M1a : Métastase limitée à un organe ou un site (par exemple, foie, poumon, ovaire, noeud non régional). M1b : Métastases dans plus d'un organe / site ou le péritoine. (AJCC 7e ed.);

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer du côlon de stade IV AJCC v7; Cancer du côlon de stade IV;

Détails

Identifiant d'origine

C89999;

CUI UMLS

C5779889;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- côlon [Concept NCIt]
- intestins [Concept NCIt]
- région colorectale [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- côlon [Concept NCIt]
- région colorectale [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- cancer du colon, stade 4 (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
- stade IV [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse colique [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Amplification du gène KRAS2 [Concept NCIt]
- Inactivation du gène APC [Concept NCIt]
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- instabilité microsatellitaire élevée [Concept NCIt]
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
- mutation du gène c-myc [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- constipation [Concept NCIt]
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- hémorragie gastro-intestinale basse [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène APC [Concept NCIt]
- gène BRAF [Concept NCIt]
- gène KRAS [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients