carcinome oesophagien épidermoïde stade IIIB

Libellé préféré : carcinome oesophagien épidermoïde stade IIIB;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade IIIB comprend : T3, N2, M0, tout G, localisation de la tumeur : Tout. T3 : tumeur envahissant l'adventice. N2 : métastase ganglionnaire régionale de 3 à 6 ganglions lymphatiques régionaux. M0 : pas de métastase à distance. Localisation de la tumeur : la position du site de cancer primaire est définie par la position du bord supérieur (proximal) de la tumeur dans l'oesophage. (AJCC 7e ed.);

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome épidermoïde de l'oesophage AJCC v7; Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade IIIB; Cancer épidermoïde de l'oesophage de stade IIIB;

Détails

Identifiant d'origine

C87788;

CUI UMLS

C2981376;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
- stade III [Concept NCIt]
- stade IIIB [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium oesophagien [Concept NCIt]
- épithélium squameux oesophagien [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF4 [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF6 [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- aneuploïdie [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (17q25) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients