adénocarcinome oesophagien stade IIIB

Libellé préféré : adénocarcinome oesophagien stade IIIB;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade IIIB comprend : T3, N2, M0, any G. T3 : tumeur envahissant l'adventice. N2 : métastase dans 3-6 ganglions lymphatiques régionaux. M0 : pas de métastase à distance. (AJCC 7e ed.);

Traductions automatiques par l'ANS : Adénocarcinome de l'oesophage de stade IIIB AJCC v7; Adénocarcinome de l'oesophage de stade IIIB;

Détails

Identifiant d'origine

C87785;

CUI UMLS

C2981373;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
- stade III [Concept NCIt]
- stade IIIB [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium oesophagien [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène APC [Concept NCIt]
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients