Allèle sauvage FANCD2

Libellé préféré : Allèle sauvage FANCD2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FANCD2, situé dans le voisinage du gène 3p26, est d'une longueur d'environ 76 kb. Cet allèle, codant pour la protéine D2 du groupe d'anémie de Fanconi, joue un rôle dans la médiation de l'appariement des homologues dans la méiose, la régulation du cycle cellulaire et la modulation de la réparation de l'ADN. La mutation du gène est associée à l'anémie de Fanconi.;

Traductions automatiques par l'ANS : DKFZp762A223; FACD; Groupe de complémentation D2 de l'anémie de Fanconi; Anémie de Fanconi du groupe de complémentation D2; FAD; FANCD2 wt Allele; FLJ23826; FA4; FANCD; FA-D2; FAD2; Groupe de complémentation FA D2 wt Allele;

Numéro GenBank : AF340183;

Détails

Identifiant d'origine

C86550;

CUI UMLS

C2828054;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- groupe de complémentation D2 de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- maintenance de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie BARD1 [Concept NCIt]
- voie de la susceptibilité au cancer [Concept NCIt]
- voie de signalisation de BARD1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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