Adénocarcinome oesophagien stade 0

Libellé préféré : Adénocarcinome oesophagien stade 0;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Stade 0 comprend : Tis (HGD), N0, M0, G1, GX. Tis : dysplasie de haut grade. N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale. M0 : pas de métastase à distance G1 : bien différencié GX : grade ne peut pas être évalué stade G1;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénocarcinome de l'oesophage stade 0; Adénocarcinome de l'oesophage in situ; Adénocarcinome de l'oesophage de stade 0; Adénocarcinome de l'oesophage de stade 0 AJCC v7; adénocarcinome in situ de l'oesophage;

Détails

Identifiant d'origine

C8629;

CUI UMLS

C4721664;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Adénocarcinome de l'oesophage stade 0 [Terme Préféré MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien stade 0 [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adénocarcinome de l'oesophage stade 0 [Terme Préféré MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien site non précisé in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien site non précisé in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien site non précisé stade 0 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien site non précisé stade 0 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien stade 0 [Terme de bas niveau MedDRA]
Pathologie ayant pour grade
- grade 3 [Concept NCIt]
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade 0 [Concept NCIt]
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire dysplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse oesophagienne [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
- épithélium oesophagien [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- absence d'invasion [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- dysplasie [Concept NCIt]
- dysplasie sévère [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion in situ [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène APC [Concept NCIt]
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients