Allèle sauvage FANCC

Libellé préféré : Allèle sauvage FANCC;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FANCC est situé à proximité de 9q22.3 et a une longueur d'environ 219 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'anémie de Fanconi groupe C, peut être impliqué dans la médiation de la réparation de l'ADN et de la progression du cycle cellulaire. La mutation du gène est associée à l'anémie de Fanconi.;

Traductions automatiques par l'ANS : FANCC wt Allele; genre Fanconi Anemia Complementation Group C; FACC; Anémie de Fanconi du groupe de complémentation C; Groupe de complémentation C de l'Allele; FLJ14675; FAC; FA3;

Numéro GenBank : BC006303;

Détails

Identifiant d'origine

C86028;

CUI UMLS

C2828029;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 9q22.3 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- groupe de complémentation C de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- maintenance de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie BARD1 [Concept NCIt]
- voie de la susceptibilité au cancer [Concept NCIt]
- voie de signalisation de BARD1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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