sphérocytose - CISMeF

Libellé préféré : sphérocytose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire ou acquis du sang caractérisé par la présence d'hématies plus petites que la normale. Elle conduit à une anémie hémolytique et à une splénomégalie.;

Détails

Identifiant d'origine

C85074;

CUI UMLS

C0553720;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Sphérocytose [Terme de bas niveau MedDRA]
- sphérocyte (signe) [Concept SNOMED CT]
- sphérocytose [Terme HPO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anémie hémolytique héréditaire [Rubrique CISP-2]
- sphérocyte [Notion SNOMED]
- sphérocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sphérocytose [Terme de bas niveau MedDRA]
- sphérocyte (signe) [Concept SNOMED CT]
- sphérocytose [Terme HPO]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients